今天，Inovio Pharmaceuticals公司(http://www.maoyihang.com/company/)宣布，其在研T细胞激活免疫疗法INO-5401，与免疫激活剂INO-9012，Libtayo（cemiplimab）构成的组合疗法，在治疗新确诊的胶质母细胞瘤（GBM）患者的1/2期临床试验中，使80%具有甲基化MGMT基因的患者达到6个月的无进展生存期（PFS）。
INO-5401是Inovio公司开发的一种高度优化的合成DNA免疫疗法，它可编码多种癌症抗原，包括hTERT，WT1，和PSMA，旨在激活多种人类癌症患者中的T细胞。
INO-5401有潜力成为一种可以与检查点抑制剂联合使用的有效癌症免疫疗法。此前，美国国家癌症研究所曾将hTERT，WT1和PSMA列为重要的癌症抗原，这三种抗原在多种癌症中过度表达且经常发生突变，靶向这些抗原有可能有效的治疗癌症患者。
INO-9012是Inovio公司开发的一种编码IL-12的免疫激活剂。
共有52名新确诊的GBM患者参与了这项1/2期临床试验，该研究旨在评估INO-5401，INO-9012， 和Libtayo构成的组合疗法在治疗GBM患者中的安全性，免疫原性，以及初步疗效。
试验的中期数据显示，该组合疗法使80%携带甲基化MGMT基因的患者达到6个月的PFS，使75%携带非甲基化MGMT基因的患者达到6个月的PFS。
