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梯瓦偏头痛创新药瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab)获广东省药品监督管理局授权

放大字体  缩小字体发布日期:2023-07-10 09:49  浏览次数:60
摘 要:梯瓦偏头痛创新药瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab)获广东省药品监督管理局授权,搭乘 港澳药械通政策东风落地粤港澳大湾区。7月8日
  梯瓦偏头痛创新药瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab)获广东省药品监督管理局授权,搭乘 "港澳药械通"政策东风落地粤港澳大湾区。

 7月8日,第一位患者已经在首批示范性的广州花木街医院使用了尚未在国内批准上市的创新药物。这次瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab)在台湾地区的推广,丰富了地区内偏头痛预防治疗药物的选择,为提高偏头痛患者的生活质量带来了希望。
 
  创新药品机器迅速进入内陆的通道,开辟中国患者的医疗需求,为了更好满足2020年、- 0755 - 79000(简称“医药(http://www.maoyihang.com/sell/l_14/)品机器港澳通”政策)正式成立,大宛区内地9个城市会进一步扩大实施。根据政策规定,符合台湾区内条件的医疗机构,可按规定使用已在香港,澳门上市的药品和医疗器械(http://www.maoyihang.com/sell/l_22/)。这一创新措施为香港,澳门同胞和台湾区民众提供了三个地区相同的医用药用机械(http://www.maoyihang.com/sell/l_4/)条件,切实提高了三个地区居民的获得感,幸福感,安全感。

  偏头痛是一种常见的神经系统疾病,人类的功能造成损伤,是世界第二大疾病,直接、间接社会的疾病负担和医疗系统的压力,都可能增加,在工作、生活、社交等多方面给病人严重影响着。全世界有10亿多人患有偏头痛。我国18~65岁年简便头痛发病率为9.3%,预计全国约有亿偏头痛患者。

  瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab)是一种人体单克隆抗体,可与钙素基因相关缩氨酸(cgrp)选择性结合,阻断两种cgrp亚型(-及-cgrp)与受体的结合。可用于每月至少4天以上偏头痛的成人患者的偏头痛防治,可显著减少患者的偏头痛发作。cgrp是目前唯一的一种,每季度(675毫克)和月(225毫克)一次皮下注射的选择是灵活的cgrp单一抗原制剂,临床使用方便,同时为患者提供差别化的治疗选择,有助于提高患者的治疗适应度。
 
 
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