关于TD-9855
TD-9855是一种实验性、每日一次的去甲肾上腺素再摄取抑制剂（NRI），目前正开发用于治疗有症状的nOH患者。
TD-9855对去甲肾上腺素转运蛋白具有高亲和力，通过阻断这些转运蛋白的作用，ampreloxetine可使去甲肾上腺素的胞外浓度增加。
相关研究
该研究是一项为期4周、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组III期研究，计划入组188例由多系统萎缩（MSA）、帕金森病（PD）、单纯自主神经功能衰竭（PAF）相关的原发性自主神经功能衰竭引起的有症状nOH患者，评估ampreloxetine相对于安慰剂的疗效、安全性、耐受性。研究中，患者随机接受10mg剂量的ampreloxetine或安慰剂，每日一次，持续4周。
研究的主要终点是治疗4周后眩晕严重程度相对于基线的变化，采用体位性低血压症状评估量表问卷1（OHSA#1，测定头晕、头重脚轻、晕厥感）评价。
Theravance公司之前公布了对nOH患者进行的II期临床研究的4周积极结果。结果表明，采用OHSA#1评价，参与该研究单次递增剂量部分的大多数患者在nOH症状严重程度表现出持续改善。在该研究扩展期治疗的患者，接受4周治疗后症状平均改善2.4分，重要的是，在基线报告有头晕症状（0OHSA#1＞4）的nOH患者中平均症状改善最大（3.8分）。
此外，ampreloxetine持续增加收缩压（SBP），包括在所有每周门诊就诊的所有时间点进行3分钟评估时，直立SBP有临床意义的增加。
安全性方面，研究中没有报告与药物相关的严重不良事件，ampreloxetine的耐受性良好。
