在携带PTEN抑癌基因缺失的患者中，ipatasertib与阿比特龙和prednisone/prednisolone联用，与活性对照相比，显著提高患者的放射学无进展生存期（rPFS）。在治疗整体mCRPC患者群时，ipatasertib组合疗法与活性对照组相比，未提供显著获益。
关于Ipatasertib
Ipatasertib是一款能够与三种Akt亚型相结合的抑制剂，它阻断的PI3/Akt信号通路与肿瘤对抗雄激素疗法产生抗性相关。
在40-60%的mCRPC患者中，PTEN基因由于突变出现功能性缺失，这导致PI3/Akt信号通路的过度激活。这与患者的不良预后相关。
Ipatasertib已经在治疗三阴性乳腺癌患者的临床试验中表现出良好的活性。
相关研究
在40-60%的mCRPC患者中，PTEN基因由于突变出现功能性缺失，这导致PI3/Akt信号通路的过度激活。这与患者的不良预后相关。
Ipatasertib已经在治疗三阴性乳腺癌患者的临床试验中表现出良好的活性。
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在名为IPATential150的随机双盲，含活性对照组的3期临床试验中，症状轻微的mCRPC患者接受了ipatasertib与阿比特龙和prednisone/prednisolone联用，或者安慰剂与阿比特龙和prednisone/prednisolone联用的治疗。
该试验的共同主要终点为参加试验的总患者群，以及携带PTEN缺失的患者群的rPFS，次要终点包括总生存期等其它指标。
该试验的共同主要终点为参加试验的总患者群，以及携带PTEN缺失的患者群的rPFS，次要终点包括总生存期等其它指标。
试验结果表明，ipatasertib组合在PTEN缺失患者群中达到了主要终点，不过总生存期数据尚未成熟。
