在神经学领域，瑞典哥德堡大学的Nicholas J. Ashton团队近期在《JAMA·神经病学》上发表了一项重要研究。他们发现了一种市售的磷酸化tau（p-tau217）免疫检测法——ALZpath pTau217，该方法在判断阿尔茨海默病的Aβ和tau病理方面，与使用脑脊液生物标志物的效果相当，且这一结果在多个队列中得到了复现。
仅仅一个月后，顶级期刊《自然·医学》又迅速发表了瑞典隆德大学Oskar Hansson和美国圣路易斯华盛顿大学医学院Randall J. Bateman团队的研究手稿。他们同样在多个队列里，将血浆中p-tau217与非磷酸化tau的比值（%p-tau217）与已经获得FDA批准的脑脊液（CSF）检测方法进行了比较。结果显示，基于液相色谱串联高分辨率质谱技术（LC-MS/HRMS）测得的血浆%p-tau217，在检测阿尔茨海默病病理方面，性能与FDA批准的CSF检测方法相当或更优。
这两项研究均指向了一个共同的结论：血浆p-tau217的检测方法有可能弥补PET成像和脑脊液检测的不足，提高阿尔茨海默病的检测可及性和检出率，使更多患者能够尽早接受特异性治疗。这一突破无疑为阿尔茨海默病的诊治带来了重大里程碑。
阿尔茨海默病，这一日益威胁人类健康的疾病，全球患者人数高达数千万。虽然治疗进展缓慢，但近年来已有不少突破。靶向Aβ的抗体药物已获FDA和NMPA批准，用于治疗存在Aβ病理、处于轻度认知障碍（MCI）或轻度痴呆症阶段的阿尔茨海默病患者。然而，PET扫描或脑脊液检测等确认Aβ病理的方法，因其高昂的成本、对专业人员的依赖以及一定的侵入性，难以在临床实践中大规模推广。
因此，基于血液标志物的液体活检一直被寄予厚望。近年来，多项研究发现血浆中磷酸化tau蛋白水平与大脑中Aβ病理密切相关。其中，Oskar Hansson团队在2020年的国际阿尔茨海默病协会国际会议(http://www.maoyihang.com/exhibIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)/)（AAIC 2020）上发布的研究成果显示，只需采血4毫升检测p-tau217，就能准确诊断阿尔茨海默病，准确率高达89-98%。
随后的几年里，Oskar Hansson围绕p-tau217开展了深入研究。他不仅在多个队列中验证了血浆p-tau217与阿尔茨海默病的相关性，还探索了其与认知测试、APOE基因型结合的诊断方法，构建了简单的算法，实现了无创、准确的阿尔茨海默病预测。
在最新的研究中，Oskar Hansson团队比较了血浆%p-tau217与临床使用的、经FDA批准的CSF检测方法的诊断性能。结果显示，血浆%p-tau217在Aβ PET状态分类中的性能非常高，与CSF Elecsys p-tau181/Aβ42和CSF Elecsys Aβ42/40相当。这一发现为血浆p-tau217作为阿尔茨海默病诊断标志物提供了有力证据。
综上所述，血浆p-tau217检测方法的出现，为阿尔茨海默病的诊断带来了新的希望。它不仅可能弥补现有诊断方法的不足，提高检测可及性和检出率，还有望让更多的患者尽早接受特异性治疗。随着研究的深入和技术的完善，相信血浆p-tau217将成为未来阿尔茨海默病诊断的重要工具(http://www.maoyihang.com/sell/l_5/)之一。
