近日，和铂医药(http://www.maoyihang.com/sell/l_14/)宣布，其新一代全人源抗CTLA-4抗体HBM4003已启动针对晚期实体肿瘤患者的第一项全球临床试验，首位患者已经顺利入组用药。
关于HBM4003
HBM4003是全球首个进入临床研究阶段的全人源重链抗体，产生自和铂医药特有的HCAb全人源抗体技术平台。
HBM4003通过增强抗体依赖细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）来清除调节性T细胞，并且缩短抗体的半衰期，展示出其在抗肿瘤方面和安全性方面的巨大潜力。
关于HBM4003
HBM4003是全球首个进入临床研究阶段的全人源重链抗体，产生自和铂医药特有的HCAb全人源抗体技术平台。
HBM4003通过增强抗体依赖细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）来清除调节性T细胞，并且缩短抗体的半衰期，展示出其在抗肿瘤方面和安全性方面的巨大潜力。
与第一代抗CTLA-4抗体相比，HBM4003在临床前研究中表现出更强的抗肿瘤活性和更低的系统药物暴露量，表明其在临床疗效上可能有显著的提升。
和铂医药于2019年4月在美国癌症研究协会年会（AACR）上公布了HBM4003的临床前研究结果。
目前正在进行中的这一临床试验旨在评估HBM4003在晚期实体肿瘤患者中的安全性、药代动力学特征和初步的抗肿瘤活性。
和铂医药于2019年4月在美国癌症研究协会年会（AACR）上公布了HBM4003的临床前研究结果。
目前正在进行中的这一临床试验旨在评估HBM4003在晚期实体肿瘤患者中的安全性、药代动力学特征和初步的抗肿瘤活性。
