研究小组展示了眼压如何导致视网膜组织的表观遗传和转录变化，如眼压（IOP）上升。而且，在年轻的视网膜组织中，反复的眼压升高是如何诱导加速衰老的，包括加速的表观遗传年龄。
衰老是一个影响身体所有细胞的普遍过程。在眼睛里，它是一组病变的主要危险因素，被称为青光眼。由于全球老龄化人口的增加，目前估计2040年青光眼患者(40-80岁)人数将增加到1.1亿以上。
Skowronska-Krawczyk教授说，他们的工作强调早期诊断和预防的重要性，以及年龄特异性治疗疾病的重要性，包括青光眼。观察到的表观遗传变化表明，染色质水平的变化是在几次压力应激后积累的。如果这种疾病尽快被发现，这为我们提供了一个窗口期，以防止视力丧失。
在人类中，眼压有昼夜节律。在健康的个体中，它通常在12-21毫米的汞柱范围内振荡，约三分之二的个体往往在夜间达到最高水平。由于眼压波动，单一的眼压测量往往不足以表明青光眼患者的真实病理和疾病进展的风险。
长期眼压波动是青光眼进展的有力预测因素。新研究表明，眼压波动的积累是组织老化的直接原因。
Skowronska-Krawczyk教授说，研究表明，即使是适度的眼压升高也会导致老年动物视网膜神经节细胞损失和相应的视力缺陷。为了找到治疗的潜在目标，我们继续努力了解衰老过程中积累变化的机制。我们仍在测试不同的方法，以防止压力加速衰老。
