研究识别出了一种能帮助驱动黑色素瘤细胞超级进展的潜在生物标志物

  先前的结果显示，检查点抑制剂超进展的癌症患者的中位总生存期为4.6个月，无并发症的患者的中位总生存期为7.6个月，这一现象现在已在多种肿瘤类型中得到证实。

  不仅仅是黑色素瘤，还有头颈癌，肺癌，乳腺癌。这项在小鼠和人体组织中进行的最新研究，针对的是一种可以抑制超进展的策略，可能会让多达10%的患者受益于检查点抑制剂免疫治疗。

 

  检查点抑制剂是已经成功治疗的癌症的一个例子，但过度进展可能会在一些患者身上引起令人不安的副作用。因此，汉克斯等人着手研究黑色素瘤中这一过程背后的分子机制，从而确定了一种称为NLRP3炎症小体的特定蛋白质复合物。

 

  炎症小体是一种危险的传感器，通常有助于人体免疫系统识别外来入侵者。然而，在某些情况下，研究人员发现肿瘤中的NLRP3炎性小体对激活的T细胞反应有反应，并引发了一系列事件，导致对检查点抑制剂的耐药性。然后，这个炎症小体过程进入完全保护模式，并可以建立一个特殊的环境，帮助癌细胞扩散。一旦研究人员确定了这个过程和关键作用，他们就可以在开始检查点抑制剂免疫治疗之前找到一种方法来识别有超进展风险的患者。

 

  利用IV期黑色素瘤患者的组织样本，研究人员发现，参与炎症小体过程的分子的高基线浓度可能与超进展和较低生存率的发生直接相关。检验这些生物标记物在预测疾病耐受性和疾病对检查点抑制剂免疫治疗的超进展方面的能力。

 

  该研究并提供了一个候选靶点和标志物，以帮助改善黑色素瘤患者的管理。