但是，更好的科学家认为，以前的许多临床实验都有明显的局限性，比如小样本大小，非盲实验设计，对不良事件评价不足。最近两项临床实验在不同程度上弥补了上述不足之处，但追踪观察时间较短(2-3周)。
因此，usona研究所领导的研究小组进行了新的临床实验，利用6周时间追踪25毫克的一次注射比安慰剂更快、更持久的抗抑郁剂效果，结果发现了这一结果。蒙哥马利-阿斯伯格抑郁症评估尺度(madrs)和时限障碍尺度(disabilIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)y scores)的分数明显下降。
美国11家医疗中心进行随机双重盲目违约对照实验，参与者以1比1的比例随机分配一次雌激素或烟酸违约。参加者都是21岁到65岁的重症抑郁症成人，目前发生了60天以上的抑郁症，症状的严重程度在中间以上，精神病、躁狂症、药物使用障碍、现在有自杀冲动的人被排除在外。
共有104名参与者被列入意向治疗组，其中50人是催产素，54人是安慰剂组。第6周各有1名和9名参加者不及格或失礼，3名参加者在结束(43天)前开始了抗抑郁剂治疗，2名和1名参加者开始了心理治疗。没有因坏事退出的参加者。
第43天，比安慰剂(placebo)更多的madrs分数低于标准值，第8天则低于标准值。更多的参与者有持续的治疗反应。虽然持续治愈率更高，但统计上并没有注意到差异。另外，eus集团在时限障碍评价尺度上，功能障碍分数下降幅度更大(-2.31,p(0.001)。
另外，整体疾病的重症程度的减少，自行报告的忧郁症和不安症状的减少，生活质量等多样的探索性终点的改善也有关联，但是不会对麻木的心情产生影响。44名(88%)红蛋白患者和33名(61%)安慰剂患者至少有一次出现副作用。在注射后的9天里，两组的41名(82%)和24名(44%)参与者至少有1次以上药物相关副作用报告，在10-43天里减少到2名(4%)和1名(2%)。实验期间没有发生自杀或自残行为，生命体征象或实验室检查结果的临床显著变化也没有观察到。
在同期的评论专栏作家，决不是致幻类药物疗法的响应，把草给抑郁症患者可以带来的，但是它仍然是一种新的精神健康疗法代表和潜在的新疾病管理模式，对致幻类药物作用机制的研究，大脑功能也能理解神经可塑性和打开新的窗口。
