研究者Hamed Samavat学习预测哪些人会遭受肝损伤的潜在重要性，因为越来越多的研究证据表明，高剂量的绿茶提取物对安全服用者有明显的健康好处；研究人员利用明尼苏达绿茶试验计划的数据进行了调查，与其他人相比，每天摄入843毫克绿茶的主要抗氧化剂—儿茶素（EGCG）一年后身体是否会表现出肝压的迹象。
随后，由于控制器分解了每个基因突变，研究人员选择了两个基因突变进行研究EGCG对于酶的合成，研究人员选择了明尼苏达绿茶试验计划中的数据，因为这是一项针对独特人群的大规模精心设计的研究。这项为期一年的安慰剂对照试验包括1000多名绝经后妇女，研究人员在3个月、6个月、9个月和12个月内收集了参与者的相关数据。分析结果表明，儿茶酚—O-甲基转移酶在基因变异的女性中，肝损伤的早期迹象比正常情况更常见，尿苷5-二磷酸-葡萄糖醛酸基转移酶1A4（UGT1A4)基因变异能强烈预测患者肝损伤。
平均而言，携带高风险UGT1A4服用绿茶补充剂9个月后，指示肝压的酶水平上升了近80%，而携带低风险基因的酶水平仅上升了30%。研究者Samavat说，我们可以安全摄入高剂量的绿茶提取物还有很长的路要走，肝毒性风险只与高水平的绿茶补充剂有关，与摄入绿茶或甚至服用低剂量的绿茶提取物无关，基因突变不能完全解释肝酶的变化，完整的解释可能包括一些不同的遗传突变或一些非遗传因素。
研究人员认为，他们已经确定了解决这个问题的重要组成部分，并迈出了预测哪些人可以安全地享受高剂量绿茶提取物带来的任何健康好处的重要一步。
综上所述，本文的研究结果表明，了解与绿茶提取物相关的肝毒性背后的遗传机制可能为绿茶提取物的治疗使用提供重要的遗传指导模式或范式。
综上所述，本文的研究结果表明，了解与绿茶提取物相关的肝毒性背后的遗传机制可能为绿茶提取物的治疗使用提供重要的遗传指导模式或范式。
